|
عنوان
|
شبیه سازی و عوامل مؤثر برآن |
|
تعداد صفحات
|
29 |
|
نویسنده
|
بنفشه حیدری - محمود جدی تهرانی - سارا برجیان بروجنی - امیر حسن زرنانی - محمدمهدی آخوندی - ابوالفضل شیرازی |
|
مشخصات نشریه
|
فصلنامه باروری و ناباروری - پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی، ابن‌سینا - علمی پژوهشی سال 12 شماره 1 پیاپی 47 |
|
تاریخ انتشار
|
بهار - 1390 |
|
درجه علمی
|
علمی - پژوهشی |
|
زبان
|
فارسی |
|
کلید واژه
|
برنامه‌ریزی مجدد هسته تغییرات اپی ژنیتک خارج‌سازی هسته شبیه سازی
|
|
موضوع
|
باروري / ناباروري / انواع باروری سقط جنين / جنين
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: واژه Cloning، به معنی شبیه‌سازی، برگرفته از کلمۀ یونانی "Klon" است و به معنی شاخه کوچکی که می‌تواند خود را تکثیر نموده و تبدیل به یک درخت بارور گردد، می‌باشد، شبیه سازی در حقیقت تولید مثل غیرجنسی و یا تکثیر کپی یا کپی‌های متعدد از یک ارگانیسم است که غالباً از طریق انتقال DNA سلول سوماتیک به تخمک MII فاقد هسته تحقق می‌یابد. علیرغم مزایا و کاربردهای گسترده این فناوری لیکن بازده نامناسب آن را به ویژه در تولید نتایج با قابلیت حیات قابل قبول، کاربرد آنرا همچنان با چالشی جدی مواجه نموده است. هدف از این گردآوری، طرح عوامل تأثیرگذار بر کارایی روند شبیه‌سازی با تاکید بر تغییرات اپی‌ژنتیک می‌باشد.\r\nروش بررسی: منابع این نوشتار با جستجو در پایگاه‌های اطلاع‌رسانی الکترونیک، شامل Scopus, Pubmed, ScienceDirect جمع‌آوری گردید. در فرآیند جستجو هیچ دامنه زمانی در نظر گرفته نشد و روند بروز رسانی تا زمان ارسال مقاله پیگیری شد.\r\nنتایج: با توجه به تعدد عوامل تأثیرگذار بر روند شبیه سازی، افزایش کارایی این فناوری مستلزم ارتقاء دانش تئوریک و مهارت‌های فنی پیرامون مراحل انجام کار می‌باشد. انجام این مهم از طریق بهبود شرایط کیفی بلوغ تخمک (به ویژه بلوغ سیتوپلاسم)، همزمانی سیکل سلولی سلول دهنده هسته باسیتوپلاسم تخمک MII، اعمال حداقل آسیب فیزیکی به ساختار سایتواسکلتال تخمک در روند خارج سازی هسته تخمک و انتقال هسته دهنده، بهبود شرایط کشت و الحاق سلولی، و در نهایت کاربرد روش‌های موثر در جهت القای تغییرات اپی‌ژنتیک به منظور اعطای وضعیت همه توانی در هسته سلول دهنده جهت بهبود شرایط برنامه‌ریزی مجدد، امکان‌پذیر می باشد. با توجه به اهمیت و نقش ترانس کریپتها و پروئتین‌های با منشأ مادری موجود در سیتوپلاسم تخمک مرحله MII در حمایت از تقسیمات جنینی تا مرحله فعال شدن ژنوم جنینی (Embryionicgenomic activation; EGA) و نیز قابلیت سیتوپلاسم تخمک مرحله MII در القای برنامه ریزی مجدد هسته سلول سوماتیک (reprogramming) و همزمانی EGA و کاهش مشخص ترانس کریپت‌های با منشا مادری، reprogramming هسته سلول سوماتیک مبتنی بر تغییرات اپی ژنتیک می بایست همزمان با EGA تکمیل شده باشد. معهذا از آنجائیکه الوگی تغییرات اپی ژنتیک در طی روند تکاملی جنین در مراحل قبلی از لانه گزینی از وضعیت دینامیکی برخوردار بوده، اتخاذ روش‌های درمانی در القای برنامه‌ریزی مجدد هسته می‌بایست از الگوی این تغییرات در جنین‌های طبیعی تبعیت نماید.\r\nنتیجه‌گیری: علیرغم تمامی پیشرفت‌های حاصله در روند شبیه‌سازی با استفاده از روش‌های کارآمد، لیکن هر گونه انحراف از الگوی طبیعی میان ژنها ناشی از تغییرات اپی‌ژنتیک ایجاد شده بواسطه مداخلات شیمیایی در جنین مرحله قبل از لانه گزینی، می‌تواند نتایج نامطلوبی را در مراحل تکاملی فتوسی و حتی مراحل بعدی بدنابل داشته باشد. مع‌الوصف فهم دقیق روند وقایع مولکولی طبیعی مرتبط با تغییرات اپی‌ژنتیک ایجاد شده بواسطه مداخلات شیمیایی در جنین مرحله قبل از لانه‌گزینی، می‌تواند نتایج نامطلوبی را در مراحل تکاملی فتوسی و حتی مراحل بعدی بدنبال داشته باشد. مع‌الوصف فهم دقیق روند وقایع ملکولی طبیعی مرتبط با تغییرات اپی‌ژنتیک و مشخص نمودن عوامل اختصاصی ضروری موجود در سیتوپلاسم تخمک با تغییرات اپی‌ژنتیک، امکان درک بهتر مکانیزم‌های درگیر در وقایع مذکور را فراهم نموده و بدین ترتیب امکان بهبود بازده شبیه سازی و فناوری‌های مرتبط را میسر می‌نماید.
|
بانــک‌اطلاعــات‌علمــی
پژوهشکده زن و خانواده با هدف تبیین دیدگاه نظام‌مند دین پیرامون مسائل زن و خانواده، تعمیق پژوهش‌ها و کارشناسی‌های دینی و پاسخ‌گویی به نیازهای تئوریک و دفاع از مرزهای اعتقادی در این حوزه توسط مرکز مدیریت حوزه های علمیه خواهران در سال 1377 تاسیس گردید. 
نشـانی‌مرکز‌قـم: بلوار الغدیر کوچه 10 پلاک 5
تلفـن: 58-32603357 (۰۲۵)