|
عنوان
|
اختلال تکاملی جنسی نادر در یک نوجوان ایرانی: گزارش موردی از اختلال تکاملی جنسی XX Male |
|
تعداد صفحات
|
5 |
|
نویسنده
|
شهاب نوریان - پیمان سعیدی |
|
مشخصات نشریه
|
دانشگاه علوم پزشكي البرز (مصوب وزارت بهداشت) شماره 4 |
|
تاریخ انتشار
|
پائیز - 1403 |
|
محدوده صفحات
|
299-295 |
|
کلید واژه
|
بلوغ ایران اختلال تکامل جنسی اختلال رشد تستوسترون تکامل جنسی نوجوان ایرانی بلوغ پسران گزارش موردی اختلالات بلوغ کاریوتایپ هیپوگنادیسم
|
|
چکیده
|
اختلال تکامل جنسی 46,XX Male (Chapelle Syndrome)، وضعیتی نادر با وقوع یک در هر 20000 نوزاد پسر زنده است. فنوتیپ مردانه، بیضه آتروفیک، آزوسپرمیا در اغلب موارد دیده‌می‌شود؛ و ژینکوماستی، کوتاه‌قدی، هایپوسپادیاس و میکروپنیس از دیگر علائم هستند. در این مقاله نوجوان ایرانی 13 ساله با قد طبیعی را گزارش می‌کنیم که به‌دلیل تأخیر در بلوغ به ما ارجاع داده‌‌شده بود. در معاینه، بیضه‌های کوچک، میکروپنیس و مقیاس Tanner G1 و P4 داشت. در آزمایشات هایپوگنادیسم هایپرگنادوتروپیک و نتیجه کاریوتایپ 46,XX داشت. نهایتاً برای بیمار تستوسترون‌انانتات 300 میلی‌گرم هر سه هفته و برنامه‌ریزی بلندمدت جهت حمایت روانشناسی و غربالگری گنادوبلاستوما انجام شد.
|
بانــک‌اطلاعــات‌علمــی
پژوهشکده زن و خانواده با هدف تبیین دیدگاه نظام‌مند دین پیرامون مسائل زن و خانواده، تعمیق پژوهش‌ها و کارشناسی‌های دینی و پاسخ‌گویی به نیازهای تئوریک و دفاع از مرزهای اعتقادی در این حوزه توسط مرکز مدیریت حوزه های علمیه خواهران در سال 1377 تاسیس گردید. 
نشـانی‌مرکز‌قـم: بلوار الغدیر کوچه 10 پلاک 5
تلفـن: 58-32603357 (۰۲۵)